5月16-17日【广州】2026年医学伦理审查能力提升与实践应用研修班（第三期）

1.生物医学技术临床研究和临床转化应用管理条列

2.研究者发起临床研究与AI的伦理审查

3.细胞治疗临床研究伦理审查

4.ICH E6(R3)后时期的伦理审查关注点

5.医院伦理委员会建设与管理

6.伦理委员会办公室行政管理

7.设计人的生命科学与医学研究伦理审查--初始审查提交材料与形式审查

8.伦理审查会议规则与会议记录

9.前沿技术伦理审查的难点与挑战--科技伦理审查办法试行的新要求

10.生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例对伦理审查的影响

11.知情同意的规范实施与泛知情同意